Hi, my name is Oscar Antonio I am an Apert child,
I was born on August 7th of 2008 in Ecuador SA , I need any help
that can be given to me and my family. As all you know Ecuador is a
beautiful country, but to get medicine and support is a very hard.
As an Apert child I will be in needing medications and surgeries to
try to have a normal life like any other child but all those
medications and surgeries are very costly and very hard to get. At
this moment as a child with a syndrome I am very fortune to have my
parents and my family looking out for me and all of you that will be
reading this email, so I ask for all the help and strength that can
be given to us. My first surgery has to be in the next 5 months and
it is costly witch my parents can't afford it, without that I will
not grow as normal I would if I have the surgery, I am asking anyone
to please contact my parents @ (Phone # 0115939 946 0713 Ecuador) or
my uncle & aunt @
gilberthc97@aol.com or
isabellar13@aol.com ( phone # 973 277 3650 / 973 418 5700 USA) I
will be very happy to hear from all of you, please don't ignore me I
am a normal child just I was born with a syndrome. Please help!!
Please any questions call us or mail,
Gilberth & Mara Rocha-Celi
100 Barbara Street
Newark, NJ 07105
Gilberthc97@aol.com
Isabellar13@aol.com
Thanks
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Hola amigos, soy Oscar, Santo Domingo, Ecuador, el
día 7 de junio mi esposa dio a luz un bebe apert, estoy muy feliz
porque Dios me brindó la oportunidad de ser padre. En realidad a mi
esposa y yo sabíamos que venía con la cabeza un poquito grande según
los ecos efectuados, pero nuestra sorpresa fue el momento de nacer,
todas las cracterísticas de los niños apert, claro que eso nos
indicó el genetista al día siguiente de los análisis.
Pasó una semana y media en terapia intensiva, en
Quito (2800msnm de altura) en estos días está en cuidados
intermedios con pruebas de saturación de oxígeno para trasladarlo
hasta nuestro domicilio en Santo Domingo (500 msnm de altura), los
doctores nos dicen que acá va a mejorar su saturación ya que es
costa y exixte más oxígeno en el ambiente. Eso esperamos. Por medio
de un doctor en el Hospital nos contactó con la familia de un niño
apert, el cual conocimos y sinceramente SON UNA ADORACION. Me he
quedado sorprendido por su actitud, su autoestima, su sencillez y SU
AMOR DESINTERESADO por los demás.
Les converso esto ya que he leído bastante (aún no
todo) sobre los apert y quisiera que me ayudaran para saber guiar y
criar a mi hijo, de acuerdo a los datos me tocaría hacerle la
cirugía de la nariz, pero parece que no va a ser así, debemos
esperar unos 20 días a que se desinflame. Luego de unos 3 a 5 meses
vendrá la cirugía que más me preocupa del cráneo y la verdad acá
solo existe un doctor especializado en cirugías de este tipo. El
costo de la cirugía tengo entendido que sobrepasa los $12mil, valor
que no está al alcance de mi bolsillo. Quiero saber si a nivel de
latinoamérica o de mi país existen fundaciones de ayuda para este
problema.
Les agradecería mucho por su ayuda y sus consejos
que se sabrán brindar
Atentamente,
Oscar Fabricio Loor (padre), Amparito Nicolalde (madre)
Oscar Antonio (bebé apert)
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